DnaMan 9破解版_DnaMan（分子生物學(xué)軟件）v9漢化破解版

DnaMan v9漢化破解版是一款“LynnonBiosoft”公司開(kāi)發(fā)的分子生物學(xué)綜合應(yīng)用軟件，最常見(jiàn)的功能就是用途于核酸，蛋白質(zhì)序列，限制性酶切等分析，它是生物學(xué)家必備的一款小助手！

DnaMan（分子生物學(xué)軟件）v9漢化破解版 功能特點(diǎn)

DNA和蛋白質(zhì)序列編輯
DNA序列轉(zhuǎn)化
系統(tǒng)樹(shù)分析
DNA序列組裝和編輯
SiRNA選擇器
限制分析
電子克隆
反向翻譯
分歧分析
限制模式預(yù)測(cè)
生成隨機(jī)序列
繪制序列圖與出版品質(zhì)
蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
多序列比對(duì)，對(duì)齊編輯和分析
翻譯和密碼子使用分析
DNA或蛋白質(zhì)序列的點(diǎn)陣比較
蛋白質(zhì)疏水性/親水性分析
從限制片段重建限制圖
導(dǎo)向不匹配以創(chuàng)建/破壞限制站點(diǎn)
靜音突變分析創(chuàng)建/破壞限制性位點(diǎn)
PCR和測(cè)序引物的設(shè)計(jì)
管理寡核苷酸，DNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)
表征DNA或引物序列的熱力學(xué)性質(zhì)
序列和數(shù)據(jù)庫(kù)中的增強(qiáng)型圖案搜索
蛋白質(zhì)表征：等電點(diǎn)的序列組成和預(yù)測(cè)
BLAST通過(guò)網(wǎng)絡(luò)界面在Intranet / Internet Server上進(jìn)行搜索

DnaMan（分子生物學(xué)軟件）v9漢化破解版 破解方法

1、安裝完成后，運(yùn)行“patch.exe”漢化破解補(bǔ)丁，點(diǎn)擊下一步。

2、點(diǎn)擊完成，將彈出窗口開(kāi)始注冊(cè)軟件。

3、點(diǎn)擊開(kāi)始注冊(cè)軟件。

4、漢化補(bǔ)丁注冊(cè)成功，漢化破解完成。

5、運(yùn)行桌面快捷方式，如果還是顯示需要填寫(xiě)序列號(hào)，任意輸入數(shù)字即可破解。

注意：為避免升級(jí)后程序界面變回英文，已禁用程序升級(jí)功能；如果您要升級(jí)程序，只需將目錄下的LBUpdate.dll重命名為L(zhǎng)BUpdate.exe 后運(yùn)行即可。

相關(guān)功能

1、數(shù)據(jù)管理
挑選數(shù)據(jù)庫(kù)查詢|主管指令開(kāi)啟數(shù)據(jù)庫(kù)查詢管理器”提示框。
2、DNA和蛋白數(shù)據(jù)庫(kù)查詢
這款A(yù)PP的數(shù)據(jù)庫(kù)查詢作用，容許客戶機(jī)構(gòu)DNA和蛋白編碼序列的不一樣學(xué)科。
3、編寫(xiě)紀(jì)錄信息內(nèi)容
相關(guān)特殊紀(jì)錄的信息內(nèi)容能夠編寫(xiě)。在編碼序列列表框中，全部紀(jì)錄按英文字母次序或紀(jì)錄次序列舉。每一紀(jì)錄姓名的總數(shù)顯示信息紀(jì)錄的紀(jì)錄號(hào)ID.用DNAMAN全自動(dòng)分派。因而，您能夠?yàn)椴灰粯拥募o(jì)錄應(yīng)用同樣的名字。
4、掃描儀編碼序列的相似度
它掃描儀全部的編碼序列紀(jì)錄在默認(rèn)設(shè)置的數(shù)據(jù)庫(kù)查詢檢索當(dāng)今編碼序列的同源編碼序列。假如默認(rèn)設(shè)置數(shù)據(jù)庫(kù)查詢包括DNA編碼序列，則默認(rèn)設(shè)置編碼序列務(wù)必是DNA編碼序列。假如默認(rèn)設(shè)置數(shù)據(jù)庫(kù)查詢包括蛋白編碼序列，則默認(rèn)設(shè)置編碼序列務(wù)必是蛋白編碼序列。DNAMAN將應(yīng)用迅速指向方式 掃描儀數(shù)據(jù)庫(kù)查詢的編碼序列相似度。您能夠挑選對(duì)結(jié)果的最后輸出應(yīng)用迅速兩端對(duì)齊或最好兩端對(duì)齊方法。
5、錯(cuò)配剖析
錯(cuò)配剖析的目地是尋找全部將會(huì)的淬火位點(diǎn)的DNA編碼序列的引物在默認(rèn)設(shè)置。此作用可用以PCR和DNA測(cè)序的引物挑選。權(quán)重值向量用于區(qū)別引物部位的必要性。因?yàn)橐镌?’尾端對(duì)總體目標(biāo)DNA的配對(duì)比PCR測(cè)序的5尾端更關(guān)鍵，因此大量的權(quán)重值被授予3’尾端。以便提升PCR引物的非特異，應(yīng)自始至終查驗(yàn)引物與靶DNA中間是不是存有次級(jí)線圈淬火位點(diǎn)。